スタチンによる人格や気分の変化 あなたがあなたでなくなってしまうかもしれない

以前の記事「低コレステロールは暴力性を高める」で書いたように、低コレステロールは人格に影響し、攻撃性を高める可能性があります。そうだとしたら、スタチンによりコレステロールが低下した人は人格も変わってしまうのでしょうか?実際に変わってしまう人はいるようです。

今回は自己申告の12人の報告です。1 種類以上のスタチンを服用中に気分や行動の変化を経験したと本人または家族が特定した合計 12 名の被験者および/または家族 (被験者が死亡した場合) が研究グループに連絡し、調査情報を提供しました。

症例1 乾癬の既往歴があり、精神疾患の既往歴や家族歴のない40代の専門職男性。高脂血症(総コレステロール262 mg/dL、中性脂肪123 mg/dL、HDLコレステロール35 mg/dL、LDLコレステロール202 mg/dL)に対してシンバスタチン80mg を投与されました。併用薬は服用していませんでした。

高用量シンバスタチンの投与開始から5日後までに、妻は、以前の明るい性格やユーモアのセンスが相対的に失われ、「感情が暗くなった」など、顕著で特徴的でない行動の変化に気づきました。妻によると、夫は料理が大好きで、内容のある会話も楽しんでいたが、スタチン開始後はどちらにも興味がなくなったといいます。これらの性格および行動特性の変化は、その後数ヶ月にわたって進行し、易怒性、無関心、注意力の問題、喜びの喪失、不安、疲労、焦燥、不眠症、社会的な関心・活動の減少といった症状がみられ、体温調節の異常(他の人は暑いのに自分は寒く感じる)や「思考の混乱」といった非精神症状も伴いました。彼は要求の厳しい仕事で成功を収めていましたが、顕著な認知機能の変化が彼の仕事のパフォーマンスに深刻な影響を与え、著しい仕事関連のストレスを引き起こしていました。

スタチン開始から約2か月後、ALT値の軽度上昇が認められ、非アルコール性脂肪性肝疾患と診断されました。スタチン開始から6か月後、彼はうつ病を主訴として精神科医を受診しました。精神状態が評価され、適応障害および抑うつ気分と診断されました。

7か月後のコレステロール値は、総コレステロール172 mg/dL、中性脂肪158 mg/dL、HDLコレステロール38 mg/dL、LDLコレステロール102 mg/dLでした。その後3か月間、彼は仕事関連のストレスに焦点を当てたソーシャルワーカーを2か月に1回訪問し、同時に家族は性格の変化と社交性の低下に気づき続けました。1か月後、乾癬とは関係のない発疹が両腕に現れ、発疹の2日後、彼は過去数か月間に表面化していた不眠、吐き気、胸の締め付け感などの睡眠障害に対して、精神科医からテマゼパム15~30 mgを処方されました。精神科薬物評価中に、精神科医は「彼の思考プロセスはよく整理されており、簡潔で直線的な形式で表現されている…患者は妄想性または誇大妄想的思考を示していない…彼は自分自身や他人に危害を加えない…彼の洞察力と判断力は全体的に正常である」と述べました。

スタチンを開始してから9か月後、彼は家族が「完全に予期せぬ」自殺を図り、自傷行為で手首と首に傷を負い、頭部に銃創がありました。毒物学的報告では、死亡時に彼の体内にアルコールや一般的に乱用される薬物は検出されませんでした。

注目すべき要因:家族に精神疾患の病歴なし、アルコール乱用歴なし。脂肪肝は時にはスタチンの副作用の結果である可能性があります。ここで指摘されている睡眠障害は、シンバスタチンの副作用として報告されています。また、スタチン服用中にも報告されている消化管障害や皮膚発疹も同様です。スタチン服用中に生じた睡眠障害のために投与されたベンゾジアゼピンが、その一因または媒介因子であった可能性もあるでしょう。体温調節障害もよく報告されるスタチンの副作用のようです。

 

症例2 家族歴に精神疾患なく、アルコール乱用歴のない50代の女性で、自己免疫性甲状腺疾患の既往歴があり、治療のためにレボチロキシン100µgを服用していました。境界性高脂血症(総コレステロール205 mg/dL)の治療のため、シンバスタチ10mg/日が処方されました。

スタチン開始から2週間以内に、夜中に目が覚めるほどの激しい筋肉のけいれん、筋力低下(歩行能力の低下など)、筋肉痛(肩)、息切れなどの症状が認められ、疼痛管理のためにイブプロフェンを服用し始めました。その後、気分の著しい変化/うつ病の出現が起こりました。この変化の兆候としては、夫と別れたい(20年以上の幸せな結婚生活にもかかわらず)、喜びのなさ(自分と他人の間に「ベール」があるように感じ、娘の結婚式で幸せを感じられない)、孤立したい、仕事を辞めたい、食欲不振、活力の低下などが挙げられます。

スタチン開始から約1~2か月後、コレステロール値を測定しました。総コレステロール180 mg/dL、中性脂肪50mg/dL、HDLコレステロール52 mg/dL、LDLコレステロール118 mg/dLでした。スタチン治療を3か月続けた後、気分や性格に悪影響が出たため、スタチンを中止し(主にうつ病のため)、症状を医師に報告しました。

スタチンを中止してから1か月後には気分の改善が見られ、3か月後には完全に回復しました。筋肉の症状が完全に消失するまでには、スタチン中止から約1年という長い時間を要しました。スタチン中止から16か月後、総コレステロールは209 mg/dLです。

 

症例3 50代後半の男性、高脂血症(総コレステロール215 mg/dL、LDL軽度上昇)と冠動脈疾患予防のためアトルバスタチンを1日20mgで開始しましたが、20mgでは「気分が良くなかった」ため、1日10mgに減量しました。1日10mgの投与では、総コレステロールは170 mg/dL、LDLコレステロールは約90 mg/dLでした。

アトルバスタチンを開始して約1か月後、妻が新たな気分および性格の悪化に気づきました。易怒性の増加、軽度のうつ状態、全身的無快感症と10ポンドの体重増加です。当初、彼はこれらの症状をストレスと転職のせいと考えていました。スタチン治療開始から約2年後、彼は胃酸逆流症と診断され、ランソプラゾールを開始しました。うつ病の重症度と過敏性が悪化し、孤立感、絶望感、憂鬱感、自分自身や周囲の人々に対する「受動的攻撃的」な怒りなどの症状が現れました。妻は、表情の変化(常に「怒った顔」をしているように見える)と性格の変化に気づき、夫が結婚生活に不満を抱いているのではないかと心配しました。

数か月にわたる併用治療の後、気分/性格の悪化が激化したため、夫はスタチンを中止しました。スタチンを中止してから5日以内に、ユーモアのセンスと幸福感の回復、生産性の向上、妻との関係の改善など、症状の顕著な回復に気づきました。さらに、スタチン治療を受けている間は特徴的だった怒りの表情がより落ち着いた表情に変わっていたことに気づきました。

 

症例4 40代男性。大学の教授であり、国際的に評価の高い科学者で、心血管疾患の家族歴があります。高脂血症(総コレステロール210 mg/dL)に対してアトルバスタチン10 mgで治療しました。アルコール乱用歴がなく、家族に精神疾患の病歴もありません。併用薬にはフロナーゼ(アレルギー性鼻炎の薬)が含まれていました。彼は以前は強くてオープンで精神的な人物で、学生に愛され、多くの友人や家族にとって大切な相談相手でした。彼は自分の分野の重要人物でした。

スタチンの使用開始後、彼は性格と行動に特徴的でない変化を経験しました。当初は仕事でのストレスによるものと考えられましたが、これらの症状は進行し続け、スタチンを服用して約6か月経つ頃には、彼と家族は明らかに変化に気付くようになりました。彼は不眠症を発症しました。家族も無気力や無活動性(何時間も天井を見つめるなど)や、易怒性や攻撃性(仕事中の興奮や癇癪)の兆候に気づき始めましたが、いずれも彼の性格とは全く異なるものでした。さらに、以前行った場所の方向感覚が失われるなど、顕著な記憶障害も経験しました。不眠症のためにゾルピデム5mgが処方されましたが、めったに服用していませんでした。

死の2~3か月前から、スタチン治療を受けている間の倦怠感に対処するため、運動をし、果物をもっと食べるようになりました。彼がスタチンの副作用に関するウェブサイトに連絡していたことが判明しました。彼がウェブサイトに報告したスタチン関連の副作用としては、他に聴覚障害、湿疹、筋肉痛、一時的な記憶喪失などがあった。後に、彼は死の2か月前から偽名を使って自殺サイトにログインし始めていたことが判明しました。このサイトでユーザーは互いに自殺を手助けし合い、自殺の日時と方法を設定していました。家族は、彼にとって欺瞞的な行動は異例のことだったため、この発見を非常に奇妙だと感じました。彼は以前はオープンで正直、そして率直な性格で知られていました。

死の1か月前になると、彼の行動は次第に変化し、家族は特に、普段の身だしなみとは対照的に「乱れた容姿」に気づきました。死の約2週間前、彼のコレステロール値は120mg/dLでした。その1週間前、彼は自宅でヘリウムタンクをこっそり移動させているところを発見されました。彼は、家族の誕生日に贈るものだと主張していました。自殺の3日前、彼は顕著なパラノイア(偏執症:不安や恐怖の影響を強く受けており、他人が常に自分を批判しているという妄想を抱くもの)を発症し始めました。子供たちが同じ部屋にいないとパニックに陥ったり、誰かが自分や家族を狙っているのではないかと常に不安に感じたりしました。

脂質療法と人格の悪化による約1年間の後、彼は仕事に出かけ、夕方に妻に店への用事を頼むよう電話をかけ、その後帰宅すると伝えた。その夜遅く、彼はゾルピデムとアルプラゾラムを併用し、ヘリウム吸入による窒息自殺を図りました。(ベンゾジアゼピン系薬剤は行動障害の悪化とも関連しています。本症例はスタチン使用後に生じた睡眠障害のために開始され、報告によると「まれ」に服用していましたが、これらの薬剤が関与していた可能性も否定できません。)

 

症例5  30代後半の高度な学位を持つ男性。甲状腺機能低下症のためにレボチロキシンを投与されていました。彼はフェノフィブラートを投与され、その後、中性脂肪の上昇(総コレステロール209 mg/dL、中性脂肪620 mg/dL、HDLコレステロール23 mg/dL)を含む高脂血症の治療のためにロスバスタチンまたはアトルバスタチンと順次併用されました。

脂質治療開始から1か月後、彼は性格の変化に気づき始め、「神経質」になり、特に妻に対して怒りが増すようになりました。その他の症状としては、表情をより敵対的に読み取ったり解釈したりすること、彼自身が敵対的な表情を示すこと、外出中に怒りが増すこと、妻と口論になることなどがありました。スタチンのその他の副作用として、疲労感と記憶障害が認められました。妻によると、夫は怒りやすく、ひねくれ者になり、ロードレイジ(他の人がクラクションを鳴らしていないのにクラクションを鳴らすなど、日本語の「あおり運転」に近い意味)を起こし始め、「短気」になり、理由もなく喧嘩を仕掛け、以前は成功に駆り立てられていた仕事でも無気力になったといいます。親族も夫の怒りやいらだちが増したと指摘しました。妻は結婚生活以外に慰めを求め、その後、怒り、いらだち、口論の増加を理由に別居して離婚を申請しました。

16か月間のスタチン治療で性格に悪影響が出たため、夫は脂質治療薬を中止しました。薬の中止1週間後までに、夫は気性の改善と忍耐力の増加、エネルギーの増加、睡眠時間の減少、食欲の減少(スタチン薬服用中に増加)にすでに気付いていました。中止3週間後、夫は身体的に活動的になり、発汗能力が増加し、体重が適度に減少し、不安や心配が軽減し、いらだちが軽減したとも述べました。彼とその後しばらく連絡を取り合っていた時、最初の電話の時と比べて明らかに様子が変わっていました。彼の性格と声のパターンは生き生きとしていて、熱心で、笑い声も楽しく、アイデアにも熱心で興味を持っていました。妻が他の関係を始めたため、離婚手続きは継続中でした。

 

症例6 40代後半の男性で、長年の双極性障害の病歴がありましたが、リチウムに非常によく反応しました。家族によると彼は成功し聡明で、国際機関の会長を務め、自分のビジネスも経営していました。家族性高脂血症と心血管疾患の家族歴のため、コレスチラミンとナイアシンで治療を受けていましたが、明らかな精神疾患の後遺症はありませんでした。何年にもわたるリチウム療法の奏効と精神状態の安定の後、彼はロバスタチンに切り替えられました。

スタチン治療を開始して間もなく、長年の精神状態の安定が失われました。彼は躁病とうつ病の大きなエピソードを経験し始めました。症状には、ベッドから起き上がれないことと、仕事への興味を失うことが含まれていました。これらのエピソードは彼の職業に劇的な影響を及ぼし、彼は事業を断念し、高い資格を持っていたにもかかわらず、うつ病のために別の仕事を見つけることができませんでした。彼は運動、ドラム演奏、執筆、セミナーへの参加、医師の診察、およびセラピーを受けることでうつ病と闘おうとしました。彼は普段楽しんでいた活動への興味を失い始め、また、これらのエピソードは10年間の結婚生活と子供たちとの関係にも負担をかけ始めました。

持続的な精神障害を伴うスタチン療法を1年間受けた後、彼は最初の自殺未遂を起こしました。 スタチン開始から3年半余り後、彼の総コレステロールは133 mg/dLでした。 この時、彼は週6日の心理療法を受け始め、さまざまな抗うつ薬で治療されたましたが効果はありませんでした。ロバスタチンとリチウムの治療はずっと続けました。 この期間中にさらに2回の自殺未遂を起こし、約6か月後に彼は致命的な脳卒中を経験しました。 注目すべきことに、一度近親者がスタチンの使用による行動の変化を経験したと報告していました。

 

症例7 家族性高脂血症のためアトルバスタチン20mg の投与を開始した10代後半の男性。彼は家族に精神疾患の病歴があり、スタチンに対する行動上の有害反応を示しました。彼の母親は、スタチン投与開始前は「優しく、愛情深く、親切な」人物で、教師からも愛される優秀な生徒だったと述べています。

スタチン投与開始から2週間以内に、彼は殺人思考を伴う悪夢を見るようになりました。その症状には銃やナイフが登場する悪夢も含まれ、ある時は彼を目覚めさせ、窓から飛び降りさせるほどの暴力的な夢でした。普段は優秀な生徒であった彼は、注意力と集中力の問題を経験し始め、投与開始後数か月以内に重度の読字障害を発症し、学業に影響を及ぼしました。スタチン投与開始から6か月後、彼は検査を受け、スタチン投与開始前には兆候がなかった重度の注意欠陥障害と診断されました。彼は、メチルフェニデートやアンフェタミンなどの精神刺激薬で治療を受けました。間もなく彼はうつ病と診断され、セラピストの診察を受け、シタロプラムを使い始めました。彼は「それを服用したときの気分が気に入らなかった」として数週間以内に精神刺激薬を中止し、8~9か月以内に抗うつ薬も中止しました。その他の症状には、夢遊病、焦燥、試験を受けるときの不安などがありました。

2年以上にわたるスタチンの使用と持続的な行動/認知の問題の後、彼はスタチンの使用を中止し、家族は悪夢の消失、以前のより明るい性格の回復、集中力の回復、読書能力の回復など、性格と認知機能の急速で顕著な改善に気づきました。これらの改善は、彼がスタチン療法を中止した6週間の間維持されました。
スタチンを中止して6週間持続的な改善があった後、彼はスタチン療法を再開しましたが、数日以内に激しい悪夢、集中力の低下、うつ病が再発しました。スタチンの再導入から2週間後(スタチンの初回投与から2.5年後)、彼は銃を購入し、自ら銃で撃って自殺しました。

 

症例8 心臓発作でバイパス手術、血管形成術の既往歴がある60代の男性。精神病歴はなく、スタチン服用前は、気が強く活発な性格で、地域社会では社交的なことで知られていたと家族は話していました。彼は中小企業を経営し、地元のスポーツチームに所属し、地元政治にも積極的に参加していました。彼は、シンバスタチン10mgを処方され、併用薬にはトラセミド、プロプラノロール、ニトログリセリンが含まれていました。

スタチンを開始した後、彼は性格に新たな著しい変化を経験し、家族は彼が「いつもの彼ではない」と言いました。彼の妻は、イライラと短気が増加したと述べ、数年の結婚生活が「難しくなってきている」と述べました。彼の娘も、彼が徐々に孤立し、友人との付き合いや家族の行事への参加などの社会的な状況を避けるようになったと述べており、これは治療中に次第に悪化していきました。家族によると、彼は普段なら経験しないような状況にもますます圧倒されるようになり、絶望的な態度をとるようになったといいます。

スタチン服用開始から1年半後、関節や筋肉に症状が現れ始めた。スタチン服用開始から約2年後、事業上のトラブルの後、彼は自ら銃で自殺しました。注目すべきことに、家族2人(妹と甥)もスタチン服用に伴ううつ病や気分変動を経験したと報告しています。

症例9 60代の男性専門職。総コレステロール253 mg/dL、LDLコレステロール169 mg/dL、HDLコレステロール48 mg/dL、中性脂肪178 mg/dLでシンバスタチン20mg(併用薬はバルサルタンおよびオメプラゾール)の投与を開始となりました。

スタチン投与開始後、極度の易怒性を示すようになった。その兆候としては、短気、ロードレイジ、些細な問題で妻にかんしゃくを起こすことなどがありました。妻も夫の気分の変化に気づき、非常に「不機嫌」に見えると述べました。さらに、夫は感情的になり(小説を読んだり映画を見たりしているときに説明のつかないほど涙を流すなど)、めまいがして「おかしい」と感じるようになったと述べ、いずれも普段の性格とは異なると述べていました。夫はスタチン投与を継続しましたが、症状は1年半以上続きました。この期間中、コレステロール値は総コレステロール175 mg/dL、LDLコレステロール92 mg/dL、HDLコレステロール49 mg/dL、中性脂肪170 mg/dLでした。その他の副作用としては、記憶喪失(診断された一過性全健忘を含む)、認知機能障害、皮膚反応などが認められました。彼はスタチンの服用中止を試みましたが、頸動脈狭窄症の診断を受けてアトルバスタチン10 mgを処方されたため、この試みは頓挫しました。有害な性格変化は持続し、新たに大腿四頭筋の筋肉痛を伴うようになりました。

8か月間のアトルバスタチンによる治療と2年以上のスタチンによる治療の後も有害な性格変化が持続し、性格と記憶の変化のため治療を中止しました。中止後1週間で、彼は、イライラや気性が著しく減少し(性格が「穏やか」になり)、皮膚の発疹も解消したことに気付きました。(総コレステロール225 mg/dL、LDLコレステロール143 mg/dL、HDLコレステロール53 mg/dL、中性脂肪144 mg/dL)。この改善は長期追跡調査でも持続していました。

スタチンを中止して約1年後、彼はスタチンを服用しなくても「ずっと幸せ」で、ずっと「穏やか」になり、すぐに怒る傾向が減ったと述べている。彼は、30分の通勤中に他のドライバーに大声で自分の考えを表現することがなくなったことに気づいていました。さらに、妻も彼がもう彼女に対して辛辣ではないとコメントしています。彼は現在、食事と運動でコレステロール値を管理しようとしています。

 

症例10 家族性高脂血症があり、精神疾患の既往歴のない30代後半の男性。アトルバスタチンの投与量は、短期間で10mgから20mg、そして40mgへと増量されました。
増量から数週間以内に、新たな不安と、非常に心を乱す外部に向けられた暴力的な観念を経験しました(本人の希望により、詳細は非公開)。これらの症状は持続しました。スタチンの投与量変更が影響している可能性について、当研究グループに問い合わせました。投与量の増加と症状発現の間に時間的な密接な関係があり、かつ以前は状態が安定しており、同様の症状の既往歴がなかったことから、スタチンとの関連性の可能性を否定できないと判断しました。彼はスタチンの服用を中止する試験を選択しました。
高用量のスタチンを数か月間服用した後、深刻な暴力的思考が数か月間持続したため、スタチン治療を中止しました。暴力的思考は速やかに軽減し、スタチンを中止してから2週間で完全に消失しました。彼は長期追跡調査(数年後)において再発の兆候を示していません。

 

症例11 50代の男性。高脂血症の治療にアトルバスタチン20mgの服用を開始しました(併用薬にはリシノプリルとヒドロクロロチアジド)。その後、シンバスタチン20mgに切り替えました。シンバスタチンへの切り替えから2週間後、彼は変化は見られないと思っていましたが、妻は顕著な倦怠感と気分の変化を訴えました。夫は活動性が低いだけでなく、極度にイライラし、気分の変動が激しく、「爆発しやすい」と妻は述べました。2人はほぼ毎日口論になり、妻は言葉のやり取りが攻撃的になるとコメントしました。夫がシンバスタチンの使用を続けると、妻は夫のイライラが次第に悪化したと指摘しました。

夫婦はシンバスタチン服用中の問題が続いたため、かかりつけ医とこの問題について話し合った後、夫は薬の服用を中止しました。スタチン中止2~3週間後、妻は夫が疲労感が少なくなり、より穏やかで穏やかな態度を示したと指摘しました。彼は何の変化にも気づきませんでした。1か月後の追跡調査では、疲労感が若干軽減したと述べ、妻は夫の気分が明らかに「穏やか」で忍耐強くなり、口論や気分の変動が減ったと述べました。

その後、彼はスタチンの使用を再開しましたが、妻は(スタチン再開後1~2か月で)イライラが著しく増加したと報告し、これは結婚生活を深刻に脅かすほどだったと述べました。

 

症例12 40代半ばの男性。家族性高コレステロール血症および心血管疾患の家族歴がありました。彼はLDLコレステロール値の上昇に対してロバスタチン治療を開始しました。スタチンを開始する前は非常に穏やかな気質であったと報告されています。スタチンを開始した翌日すぐに、彼は明らかに特徴的でない重度の易怒性と攻撃性、認知機能障害を発症した。症状には妻および家族に向けられた怒りなどがありました。顕著な気分の変化に基づき、3日後、彼の妻はスタチンを中止するよう提案し、彼の攻撃性はすぐに解決しました。

3年後、彼はコレステロールを管理するために利用可能ないくつかのスタチンのそれぞれの最低用量の試験を開始しました。アトルバスタチン、シンバスタチン、およびロスバスタチンのそれぞれの投与後に、彼は攻撃性、易怒性、忍耐力の欠如、および暴力的な考えの出現など、同様の気分の変化を発症しました。症状には、妻や子ども、仕事先の顧客に対する口論や怒鳴り声が含まれ、家族や仕事に影響を及ぼしていた。運転中の攻撃的な行動や、他者に対する「不安を掻き立てる」暴力的観念が増加したと指摘しました。スタチンの服用を開始すると、ほぼ即座に気分の変化がみられました。妻は、夫の気分や行動の変化から、夫がスタチンを服用しているかどうかを判断できると述べていました。

気分の変化に加え、精神的混乱も経験しました。スタチンの服用量を1mgまで減らしたり、食生活を変えたりしようとしましたが、副作用は引き続き現れました。スタチンの服用を2週間ずつ中止したところ、怒りや易刺激性はほぼ即座に治まり、服用を再開すると再発しました。ロスバスタチンで最も顕著な副作用を経験し、次いでアトルバスタチンの順で、どちらも「精神状態を変化させる薬」と表現しました。最終的にプラバスタチン40mgに切り替えたが、目立った気分や行動の変化はみられず、服用を継続できました。しかし、7年後、息切れと足底筋膜炎と診断された足の痛みのために使用を中止しましたが、中止後に症状は治まりました。

数年後、彼はHMG-CoA還元酵素を阻害しコレステロールを下げるベルガモット(柑橘類)を摂取した後に同様の症状に気づきました。

 

さて、このような詳細な副作用報告は様々なことを考えさせられます。死ぬ必要がなかった人の自殺、スタチンの副作用とは思わずに精神科にかかりドツボにハマってしまった人、離婚する必要もなかったのに夫婦関係の崩壊など。近年話題になっている「煽り運転」の一部も、もしかしたらスタチンの副作用かもしれません。世の中で起きている様々な事件の背景にもスタチンがあるかもしれません。

スタチンの副作用で、仕事や家族を失った人も数えきれないかもしれません。今でも世界中で大勢の犠牲者が出ているでしょう。

スタチン中止後、リチャレンジして、再度同様の症状が出ることより、スタチンの副作用であることは間違いないでしょう。

さらに最後の症例12のベルガモットの話は非常に興味深いですね。ここではベルガモットが天然の果物なのか、エキスのサプリなのかは不明ですが、コレステロールを下げることが人格を変えてしまう可能性もあります。

スタチンによりあなたはあなたではなくなってしまうかもしれません。また、大切な家族が、全く別の人格になってしまうかもしれません。

スタチンを飲み始めて何か異常を感じたらすぐにスタチンを止めるべきです。そしてスタチン開始後人間が変わってしまったような家族、周りの人がいたら、すぐにスタチンを止めさせるべきです。効果のほとんどない薬を飲んで、大きなリスクを負う必要はありません。

 

「Mood, Personality, and Behavior Changes During Treatment with Statins: A Case Series」

「スタチン治療中の気分、性格、行動の変化:症例シリーズ」(原文はここ

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